澤娃靈成為治療淋巴瘤方案核心
近日，美國Spectrum醫藥公司公布了對重癥淋巴瘤患者早期應用澤娃靈（ZEVALIN）的研究，研究對象是接受非清髓性干細胞移植（NST）的淋巴瘤患者。試驗結果發(fā)表在美國血液病學(xué)協(xié)會(huì )的雜志《血液病學(xué)》上。結果顯示，對于濾泡性非霍奇金淋巴瘤（fNHL）化療無(wú)效的患者，澤娃靈配合氟達拉濱、環(huán)磷酰胺和NST能夠顯著(zhù)提高6年總體生存率。
化療無(wú)效是一個(gè)提示自體NST預后不良的預測因子。澤娃靈能夠打破這個(gè)神話(huà)，使接受干細胞移植的非霍奇金淋巴瘤患者6年總體存活率提高到大約80%。
化療無(wú)效的患者一般會(huì )被列入“無(wú)藥可救”的范疇，而澤娃靈改變了這一事實(shí)。該臨床研究共有26位既往接受過(guò)氟達拉濱聯(lián)合環(huán)磷酰胺及美羅華治療的fNHL患者接受了NST同時(shí)聯(lián)合應用澤娃靈，在移植后的1、3、6、12個(gè)月進(jìn)行評估；隨后每6個(gè)月評估1次；5年后是每年評估1次。中位隨訪(fǎng)時(shí)間為33個(gè)月，第3年，總體生存率和無(wú)疾病進(jìn)展率分別為88%和85% 。
醫學(xué)博士Rajesh C. Shrotriya說(shuō)：“這對于理解接受異體或自體干細胞移植的患者使用澤娃靈的獲益情況非常重要。這些研究結果確立了澤娃靈在干細胞移植中的地位。”
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