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丙型肝炎防止指南

2010-12-20 15:31 閱讀:7399 來源:愛愛醫(yī) 作者:水**南 責任編輯:水北天南
[導讀] 丙型肝炎是一種主要經血液傳播的疾病,丙型肝炎病毒(HCV)慢性感染可導致肝臟慢性炎癥壞死和纖維化

  丙型肝炎是一種主要經血液傳播的疾病,丙型肝炎病毒(HCV)慢性感染可導致肝臟慢性炎癥壞死和纖維化,部分患者可發(fā)展為肝硬化甚至肝細胞癌(HCC),對 患者的健康和生命危害極大,已成為嚴重的社會和公共衛(wèi)生問題。在衛(wèi)計委和中華 醫(yī)學會有關領導的支持下,中華醫(yī)學會肝病學分會和傳染病與寄生蟲病學分會組織 國內有關專家,按照循證醫(yī)學的原則,并參照國內外最新研究成果,制訂了我國丙 型肝炎防止指南。必須指出,臨床醫(yī)學的精髓在于根據患者的具體情況及現有的醫(yī) 療資源,采取最合理的診療措施。因此,不應將本指南看作為一成不變的金科玉律 ?,F代醫(yī)學的發(fā)展日新月異,新理論、新觀點、新的診斷技術和新的防止方**不 斷出現,本指南將根據最新的臨床醫(yī)學證據定期進行修改和更新。
一、丙型肝炎的病原學
(一)HCV特點
HCV屬于黃病毒科(flaviviridae),其基因組為單股正鏈RNA,易變異,目前 可分為6個基因型及不同亞型,按照國際通行的方法,以**數字表示HCV基因型 ,以小寫的英文字母表示基因亞型 (如1a、2b、3c等)。基因1型呈全球性分布,占 所有HCV感染的70%以上。HCV感染宿主后,經一定時期,在感染者體內形成以一個 優(yōu)勢株為主的相關突變株病毒群,稱為準種。
(二)HCV基因組結構特點
HCV基因組含有一個開放讀碼框(ORF),編碼10余種結構和非結構(NS)蛋白 。NS3蛋白是一種多功能蛋白,氨基端具有蛋白酶活性,羧基端具有螺旋酶/三磷酸 核苷酶活性;NS5B蛋白是RNA依賴的RNA聚合酶,均為HCV**所必需,是抗病毒治 療的重要靶位。
(三)HCV滅活方法
HCV對一般化學消毒劑敏感;100℃ 5min或60℃ 10h、高壓蒸氣和甲醛熏蒸等 均可滅活病毒。
二、丙型肝炎的流行病學
(一)世界丙型肝炎流行狀況
丙型肝炎呈全球性流行,是歐美及日本等國家終末期肝病的最主要原因。據世 界衛(wèi)生組織統(tǒng)計,全球HCV的感染率約為3%,估計約1.7億人感染HCV,每年新發(fā)丙 型肝炎病例約3.5萬例。
(二)我國丙型肝炎流行狀況
全國血清流行病學調查資料顯示,我國一般人群抗-HCV陽性率為3.2%。各地抗 -HCV陽性率有一定差異,以長江為界,北方(3.6%)高于南方(2.9%),西南、華 東、華北、西北、中南和東北分別為2.5%、2.7%、3.2%、3.3%、3.8%和4.6%??? HCV陽性率隨年齡增長而逐漸上升,由1歲組的2.0%至50~59歲組的3.9%。男女間無 明顯差異。HCV 1b和2a基因型在我國較為常見,其中以1b型為主;某些地區(qū)有1a、 2b和3b型報道;6型主要見于香港和***地區(qū),在南方邊境省份也可見此基因型。
(三)丙型肝炎傳播途徑
1.HCV主要經血液傳播,主要有:(1)經輸血和血制品傳播。我國自1993年對 獻血員篩查抗-HCV后,該途徑得到了有效控制。但由于抗-HCV存在窗口期、抗-HC V檢測試劑的質量不穩(wěn)定及少數感染者不產生抗-HCV,因此,無法完全篩除HCV RN A陽性者,大量輸血和血液透析仍有可能感染HCV。(2)經破損的皮膚和黏膜傳播。 這是目前最主要的傳播方式,在某些地區(qū),因靜脈注射***導致HCV傳播占60%~9 0%。使用非一次性注射器和針頭、未經嚴格消毒的牙科器械、內鏡、侵襲性操作和 **等也是經皮膚和黏膜傳播的重要途徑。一些可能導致皮膚破損和血液暴露的傳 統(tǒng)醫(yī)療方法也與HCV傳播有關;共用剃須刀、牙刷、文身和穿耳環(huán)孔等也是HCV潛在 的經血傳播方式。
2.性傳播:與HCV感染者**及有性亂行為者感染HCV的危險性較高。同時伴 有其他性傳播疾病者,特別是感染人類免疫缺陷病毒(HIV)者,感染HCV的危險性 更高。
3. 母嬰傳播:抗-HCV陽性母親將HCV傳播給新生兒的危險性為2%,若母親在分 娩時HCV RNA陽性,則傳播的危險性可高達4%~7%;合并HIV感染時,傳播的危險性 增至20%。HCV病毒高載量可能增加傳播的危險性。
部分HCV感染者的傳播途徑不明。接吻、擁抱、噴嚏、咳嗽、食物、飲水、共 用餐具和水杯、無皮膚破損及其他無血液暴露的接觸一般不傳播HCV。
三、丙型肝炎的自然史
暴露于HCV后1~3周,在外周血可檢測到HCV RNA。但在急性HCV感染者出現臨 床癥狀時,僅50%~70%患者抗-HCV陽性,3個月后約90%患者抗-HCV陽轉。
感染HCV后,病毒血癥持續(xù)6個月仍未清除者為慢性感染,丙型肝炎慢性化率為 50%~85%。感染后20年,兒童和年輕女性肝硬化發(fā)生率為2%~4%;中年因輸血感染 者為20%~30%;一般人群為10%~15%。40歲以下人群及女性感染HCV后自發(fā)清除病 毒率較高;感染HCV時年齡在40歲以上、男性及合并感染HIV并導致免疫功能低下者 可促進疾病的進展。合并乙型肝炎病毒(HBV)感染、嗜酒(50g/d以上)、非酒精 性脂肪肝(NASH)、肝臟高鐵載量、合并血吸蟲感染、肝毒性藥物和環(huán)境污染所致 的有毒物質等也可促進疾病進展。
HCV相關的HCC發(fā)生率在感染30年后為1%~3%,主要見于肝硬化和進展性肝纖維 化患者,一旦發(fā)展成為肝硬化,HCC的年發(fā)生率為1%~7%。上述促進丙型肝炎進展 的因素以及糖尿病等均可促進HCC的發(fā)生。輸血后丙型肝炎患者的HCC發(fā)生率相對較 高。發(fā)生肝硬化和HCC患者的生活質量均有所下降。
肝硬化和HCC是慢性丙型肝炎患者的主要死因,其中失代償期肝硬化最為主要 。有報道,一旦發(fā)生肝硬化,10年生存率約為80%,如出現失代償,10年的生存率 僅為25%。干擾素(IFN)α治療后完全應答者(包括完全應答后復發(fā)者)的HCC發(fā)生率 較低,但無應答者的HCC發(fā)生率較高。
四、HCV傳播的預防
(一)丙型肝炎疫苗預防  目前尚無有效疫苗可預防丙型肝炎。
(二)嚴格篩選獻血員   嚴格執(zhí)行《中華人民共和國獻血法》,推行無償獻血。通過檢測血清抗-HCV、 丙氨酸氨基轉移酶(ALT)嚴格篩選獻血員。應發(fā)展HCV抗原的檢測方法,提高對窗口 期感染者的檢出率。
(三)經皮膚和黏膜途徑傳播的預防   推行安全注射。對牙科器械、內鏡等醫(yī)療器具應嚴格消毒。醫(yī)務人員接觸患者 血  液及體液時應戴手套。對靜脈***者進行心理咨詢和安全教育,勸其戒毒。 不共用剃須刀及牙具等,理發(fā)用具、穿刺和文身等用具應嚴格消毒。
(四)性傳播的預防   對有性亂史者應定期檢查,加強管理。建議HCV感染者在**時使用安全套。 對青少年應進行正確的性教育。


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