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    在過(guò)去的幾年中，研究人員已經(jīng)確定TET2基因在保持血細胞健康中起到關(guān)鍵作用。基因突變已發(fā)現存在于約20%的白血病患者中，基因突變也能預示患者的預后不良。然而，該基因被認為與80%的白血病病例是不相關(guān)的。

    10月10日，耶魯大學(xué)醫學(xué)院研究人員在Cell Reports雜志上發(fā)表文章證實(shí)：一種有助于保持血液擺脫（抵抗）癌癥的基因被微小的RNA片段控制，這一發(fā)現可能導致出現更好的方法來(lái)診斷血癌，甚至導致出現新的治療形式。

    這項新的研究改變了這一觀(guān)點(diǎn)，研究人員確定了宿主小分子RNA可能是TET2沒(méi)有突變的許多白血病的主要原因。他們發(fā)現，攜帶這些大量microRNAs的患者更有可能發(fā)生TET2功能受損，因此可能成為更積極形式的癌癥。

    耶魯大學(xué)干細胞中心和耶魯大學(xué)癌癥中心研究員Jun Lu助理教授在論文說(shuō)，這方面的知識，可以幫助醫生發(fā)展白血病患者新的治療方法。

    Lu指出，缺乏這些標記的白血病患者有一半也可能難以幸免積極治療的副作用。Lu說(shuō)：如果這些標記是缺乏的，并且TET2基因沒(méi)有突變，那么50%的白血病患者沒(méi)有這個(gè)標記將避免更積極的處理方法如大劑量化療或骨髓移植。

    他說(shuō)，新的治療方法在理論上可以阻止這些microRNAs,有助于治療血癌。然而，目前還沒(méi)有很好的辦法做到這一點(diǎn)，但我非常希望這一問(wèn)題能得到解決。