發(fā)現(xiàn)新難治性白血病預后不良基因
2014-05-08 23:02
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來源：中國醫(yī)學論壇報
責任編輯：潘樂樂
[導讀] 南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院血液科主任孟凡義教授率領的難治性白血病分子機制及其防止的研究團隊，發(fā)現(xiàn)PDCD7和FIS1兩個基因具有早期診斷難治性急性髓細胞白血病(AML)及判斷預后的價值。該成果發(fā)表在美國《公共科學圖書館綜合》[PLoSOne2014;9(1):e84150]，并已獲批
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院血液科主任孟凡義教授率領的難治性白血病分子機制及其防止的研究團隊，發(fā)現(xiàn)PDCD7和FIS1兩個基因具有早期診斷難治性急性髓細胞白血病(AML)及判斷預后的價值。該成果發(fā)表在美國《公共科學圖書館綜合》[PLoSOne2014;9(1):e84150]，并已獲批國家發(fā)明專利2項。
據(jù)孟凡義介紹，課題組將耐藥和非耐藥的白血病細胞模型及原代白血病細胞，通過高通量基因芯片掃描后，應用分子生物學工具分析比對獲得20多個差異性顯著的基因，經(jīng)對大量白血病患者的骨髓標本檢測并結合治療隨訪結果的驗證，最終認定PDCD7和FIS1兩個基因具有早期診斷難治性AML及判斷預后的價值，為該疾病的個體化診治提供了新的依據(jù)。
目前，研究小組正在進一步探索新發(fā)現(xiàn)的基因在難治性白血病發(fā)生發(fā)展中的作用機制以及靶向性逆轉白血病細胞耐藥性，為設計療效更好的治療方案提供理論支持。
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