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    日前，上海交通大學(xué)醫學(xué)院附屬瑞金醫院內分泌代謝病專(zhuān)家李小英帶領(lǐng)研究團隊，通過(guò)基因表達譜分析首次發(fā)現YY1基因在肥胖小鼠和人群肝臟中顯著(zhù)高表達，為治療非酒精性脂肪肝找到新靶點(diǎn)。

    據研究人員介紹，非酒精性脂肪肝是2型糖尿病、肝纖維化、肝癌等疾病的重要危險因素。人群流行病學(xué)研究已證實(shí)，肥胖和非酒精性脂肪肝的發(fā)生密切相關(guān)，但其分子機制至今尚未得到闡明。

    據悉，在李小英的指導下，研究人員發(fā)現YY1通過(guò)抑制核受體FXR的轉錄，促進(jìn)甘油三酯的合成和過(guò)量堆積，導致非酒精性脂肪肝的發(fā)生。

    交大醫學(xué)院方面稱(chēng)，該項研究不僅有助于解析非酒精性脂肪肝發(fā)生的新通路，還提出YY1可能是非酒精性脂肪肝及其相關(guān)代謝性疾病的治療靶點(diǎn)。

    該研究已于2014年1月發(fā)表在知名國際學(xué)術(shù)期刊Gut《腸道病學(xué)》上，（影響因子10.73）。國際醫學(xué)界相關(guān)領(lǐng)域專(zhuān)家、比利時(shí)魯汶大學(xué)IsabelleLeclercq教授在其評論中稱(chēng)，此研究充分展示了YY1-FXR調控軸在肝臟糖脂代謝中的作用，從而為非酒精性脂肪肝提供了嶄新的解釋。

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